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Les femelles peuvent obtenir le gène défectueux soit du X défectueux de sa mère, soit, si son père a le trouble, de son père. Dans les deux cas, la fille sera porteuse et transmettra probablement le défaut à sa progéniture.
- Les femmes peuvent-elles contracter des maladies dominantes liées à l'X?
- Pourquoi les femmes peuvent-elles être porteuses de troubles récessifs liés à l'X mais pas les hommes?
- Quel est un exemple d'une condition récessive liée à l'X?
- Comment est-il possible que certaines femmes manifestent également un trouble lié à l'X?
Les femmes peuvent-elles contracter des maladies dominantes liées à l'X?
Héritage dominant lié à l'X
Les troubles dominants liés à l'X sont observés plus fréquemment chez les femmes que chez les hommes, ou dans le cas de certaines maladies, n'affectent que les femmes. Dans ce dernier cas, on pense que les mâles hémizygotes sont si sévèrement atteints qu'ils ne survivent pas.
Pourquoi les femmes peuvent-elles être porteuses de troubles récessifs liés à l'X mais pas les hommes?
Parce que les femmes ont deux copies du chromosome X et que les hommes n'ont qu'un seul chromosome X, les maladies récessives liées à l'X sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes.
Quel est un exemple d'une condition récessive liée à l'X?
Des exemples d'affections récessives liées à l'X comprennent le daltonisme rouge-vert et l'hémophilie A : daltonisme rouge-vert. Le daltonisme rouge-vert signifie simplement qu'une personne ne peut pas distinguer les nuances de rouge et de vert (généralement bleu-vert). Leur acuité visuelle (capacité de voir) est normale.
Comment est-il possible que certaines femmes manifestent également un trouble lié à l'X?
Certaines femelles manifestent leur variante liée à l'X parce qu'elle est surexprimée ; leur variante est exprimée dans plus de la moitié de leurs cellules en raison d'une distorsion dans les proportions de cellules normales et anormales.
