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Les SLN présentent également certains inconvénients ; en raison de leur structure cristalline parfaite, ils ont une faible efficacité de chargement du médicament (10) et la possibilité d'expulsion du médicament en raison du processus de cristallisation pendant les conditions de stockage. Un autre inconvénient est la libération en rafale initiale (11) qui se produit généralement avec ces formulations.
- Les nanoparticules lipidiques sont-elles toxiques?
- De quoi sont constituées les nanoparticules lipidiques solides?
- Quelle est la différence entre SLN et NLC?
- Les nanoparticules lipidiques se biodégradent-elles?
- Quels sont les effets secondaires des nanoparticules?
- Pourquoi les nanoparticules lipidiques sont-elles toxiques?
- Les nanoparticules sont-elles nocives?
- Quel est l'avantage des nanoparticules lipidiques solides?
- Comment fonctionnent les nanoparticules lipidiques solides?
- Les liposomes sont-ils artificiels?
- Pourquoi les nanoparticules sont-elles bonnes pour l'administration de médicaments?
- Pourquoi les Niosomes sont-ils plus stables que les liposomes?
- Les nanoparticules lipidiques peuvent-elles traverser la barrière hémato-encéphalique?
- Qui a inventé les nanoparticules lipidiques?
- Quels médicaments contiennent des nanoparticules lipidiques?
Les nanoparticules lipidiques sont-elles toxiques?
Dans ce contexte, les nanoparticules lipidiques ont gagné du terrain, puisqu'elles sont généralement considérées comme des formulations non toxiques, biocompatibles et faciles à produire.
De quoi sont constituées les nanoparticules lipidiques solides?
Les SLN sont constitués de lipide solide, d'émulsifiant et d'eau/solvant (tableau 2). Les lipides utilisés peuvent être des triglycérides (tri-stéarine), des glycérides partiels (Imwitor), des acides gras (acide stéarique, acide palmitique), et des stéroïdes (cholestérol) et des cires (palmitate de cétyle).
Quelle est la différence entre SLN et NLC?
... Dans le but d'améliorer la capacité de charge du SLN, une deuxième génération de nanoparticules lipidiques a été développée en 1999 ; ce qu'on appelle des transporteurs lipidiques nanostructurés (NLC) dans lesquels la matrice est composée non seulement d'un lipide solide, mais d'un mélange d'une huile lipidique solide et liquide, comme illustré à la Fig. sept.
Les nanoparticules lipidiques se biodégradent-elles?
Les nanoparticules lipidiques à base de lipides ionisables ont été validées cliniquement comme moyen d'administration pour les thérapies par ARN interférence (ARNi). ... Ces nanoparticules lipidiques dégradables à index thérapeutique élevé sont prometteuses pour les traitements à base d'ARN.
Quels sont les effets secondaires des nanoparticules?
Les effets des nanoparticules inhalées dans le corps peuvent inclure une inflammation des poumons et des problèmes cardiaques. Des études chez l'homme montrent que l'inhalation de suie de diesel provoque une réponse inflammatoire générale et modifie le système qui régule les fonctions involontaires du système cardiovasculaire, telles que le contrôle de la fréquence cardiaque.
Pourquoi les nanoparticules lipidiques sont-elles toxiques?
La toxicité peut se produire principalement en raison de la composition des liposomes, de la taille des particules ou de la charge. Par conséquent, la composition lipidique, la formulation et la charge des liposomes doivent être choisies pour minimiser les effets secondaires indésirables potentiels.
Les nanoparticules sont-elles nocives?
Les nanoparticules peuvent pénétrer dans le corps par la peau, les poumons et le système digestif. Cela peut aider à créer des «radicaux libres» qui peuvent endommager les cellules et endommager l'ADN. On craint également qu'une fois dans la circulation sanguine, les nanoparticules puissent traverser la barrière hémato-encéphalique.
Quel est l'avantage des nanoparticules lipidiques solides?
Les nanoparticules lipidiques présentent de nombreux avantages par rapport à d'autres systèmes particulaires tels que la facilité de production à grande échelle(3), la nature biocompatible et biodégradable des matériaux(4), un faible potentiel de toxicité(5), la possibilité de libération contrôlée et modifiée de médicaments( 6), l'amélioration de la solubilité du médicament et le ...
Comment fonctionnent les nanoparticules lipidiques solides?
Les nanoparticules lipidiques solides possèdent une matrice de noyau lipidique solide qui peut solubiliser les molécules lipophiles. Le noyau lipidique est stabilisé par des tensioactifs (émulsifiants). ... Toutes les classes d'émulsifiants (en ce qui concerne la charge et le poids moléculaire) ont été utilisées pour stabiliser la dispersion lipidique.
Les liposomes sont-ils artificiels?
introduction. Les liposomes sont de petites vésicules artificielles de forme sphérique qui peuvent être créées à partir de cholestérol et de phospholipides naturels non toxiques. En raison de leur taille et de leur caractère hydrophobe et hydrophile (outre la biocompatibilité), les liposomes sont des systèmes prometteurs pour l'administration de médicaments.
Pourquoi les nanoparticules sont-elles bonnes pour l'administration de médicaments?
En raison de leur petite taille et de leur grande surface, les nanoparticules de médicament présentent une solubilité accrue et donc une biodisponibilité améliorée, une capacité supplémentaire à traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE), à pénétrer dans le système pulmonaire et à être absorbées par les jonctions serrées des cellules endothéliales de la peau ( Kohane, 2007).
Pourquoi les Niosomes sont-ils plus stables que les liposomes?
Par rapport aux liposomes, les niosomes présentent des avantages tels qu'une bonne stabilité, un faible coût, une formulation facile et une mise à l'échelle. Les niosomes sont beaucoup plus stables car leurs matériaux de formation, les tensioactifs non ioniques, sont plus stables que ceux des lipides à la fois en termes de stabilité physique et chimique.
Les nanoparticules lipidiques peuvent-elles traverser la barrière hémato-encéphalique?
Les nanoparticules lipidiques solides (SLN) sont des nanosphères fabriquées à partir de lipides solides biocompatibles, avec des avantages uniques parmi les transporteurs de médicaments : elles peuvent être utilisées comme véhicules pour traverser la BHE.
Qui a inventé les nanoparticules lipidiques?
Dans les années 1990, Pieter Cullis, scientifique de l'Université de la Colombie-Britannique, a lancé des recherches sur les nanoparticules lipidiques sensibles au pH.
Quels médicaments contiennent des nanoparticules lipidiques?
Par exemple, le premier médicament liposomal approuvé était le Doxil, une formulation de nanoparticules lipidiques de l'agent antitumoral doxorubicine, qui est utilisé pour traiter le cancer de l'ovaire. (6) Un autre médicament liposomal, Epaxal, est une formulation de nanoparticules lipidiques d'un antigène protéique utilisé comme vaccin contre l'hépatite.
