Qu'est-ce que la pharmacocinétique?

1. Que signifie pharmacocinétique?
2. Qu'est-ce que la pharmacocinétique et la pharmacodynamique?
3. Quels sont les 4 processus pharmacocinétiques?
4. Quelle est la fonction de la pharmacocinétique?
5. Qu'est-ce que la pharmacocinétique Slideshare?
6. Pourquoi est-il important de comprendre la pharmacocinétique?
7. Qu'est-ce que la pharmacologie et la pharmacocinétique?
8. Qu'est-ce que la pharmacocinétique NCBI?
9. Comment définir au mieux la pharmacodynamie?
10. Comment étudiez-vous la pharmacocinétique?
11. Qu'est-ce que l'absorption pharmacocinétique?
12. Quelle est la demi-vie plasmatique du médicament?
13. Quels sont les paramètres pharmacocinétiques?
14. Qu'est-ce que la pharmacocinétique dans la distribution?
15. Qu'entends-tu par agoniste?
16. Que représente une phase pharmacocinétique?
17. Que signifie affinité en pharmacologie?

Que signifie pharmacocinétique?

Écouter la prononciation. (FAR-muh-koh-kih-NEH-tix) L'activité des médicaments dans le corps sur une période de temps, y compris les processus par lesquels les médicaments sont absorbés, distribués dans le corps, localisés dans les tissus et excrétés.

Qu'est-ce que la pharmacocinétique et la pharmacodynamique?

En termes simples, la pharmacocinétique est « ce que le corps fait au médicament ». La pharmacodynamie décrit l'intensité d'un effet médicamenteux par rapport à sa concentration dans un fluide corporel, généralement au site d'action du médicament. Cela peut être simplifié en « ce que le médicament fait au corps ».

Quels sont les 4 processus pharmacocinétiques?

Considérez la pharmacocinétique comme le voyage d'un médicament dans le corps, au cours duquel il passe par quatre phases différentes : absorption, distribution, métabolisme et excrétion (ADME).

Quelle est la fonction de la pharmacocinétique?

La pharmacocinétique est une branche de la pharmacologie qui décrit les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion d'un médicament par l'organisme en fonction mathématique du temps et de la concentration (Cannon, 1996 ; Mager et Jusko, 2008 ; Dash et al., 2010).

Qu'est-ce que la pharmacocinétique Slideshare?

Définitions • Pharmacocinétique - Le processus par lequel un médicament est absorbé, distribué, métabolisé et éliminé par le corps - Étude quantitative du mouvement du médicament dans, à travers et hors du corps. –

Pourquoi est-il important de comprendre la pharmacocinétique?

Certaines des propriétés pharmacocinétiques les plus importantes à comprendre lors des tests précliniques comprennent la distribution, l'absorption, le métabolisme et l'excrétion. ... Les tests pharmacocinétiques peuvent garantir que les médicaments n'échoueront pas au cours des essais cliniques pour des raisons qui auraient pu être prédites et évitées.

Qu'est-ce que la pharmacologie et la pharmacocinétique?

La pharmacologie clinique est l'étude des interactions entre les médicaments et le corps humain. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont deux grandes divisions au sein de la pharmacologie clinique. ... Les organismes de réglementation sont également chargés de veiller à ce que tous les médicaments disponibles soient efficaces et sûrs pour l'usage humain.

Qu'est-ce que la pharmacocinétique NCBI?

La pharmacocinétique (PK) est l'étude de la façon dont l'organisme interagit avec les substances administrées pendant toute la durée de l'exposition (médicaments pour cet article). Ceci est étroitement lié à mais nettement différent de la pharmacodynamique, qui examine de plus près l'effet du médicament sur le corps.

Comment définir au mieux la pharmacodynamie?

La pharmacodynamie est définie comme la réponse de l'organisme au médicament. Il fait référence à la relation entre la concentration du médicament sur le site d'action et tout effet résultant, à savoir l'intensité et l'évolution dans le temps de l'effet et des effets indésirables.

Comment étudiez-vous la pharmacocinétique?

Une étude pharmacocinétique standard est la méthode conventionnelle pour évaluer la pharmacocinétique d'un médicament chez des sujets humains. Dans une telle étude, les sujets reçoivent une dose unique ou des doses répétées d'un médicament expérimental. Ensuite, des échantillons de sang et d'urine sont prélevés selon un calendrier fixe.

Qu'est-ce que l'absorption pharmacocinétique?

L'absorption du médicament est un paramètre pharmacocinétique qui fait référence à la façon dont un médicament est absorbé à partir d'une formulation pharmaceutique dans la circulation sanguine. Crédit d'image : Par NOOMEANG/Shutterstock. Plusieurs facteurs peuvent affecter l'absorption d'un médicament dans le corps. Ceux-ci comprennent : les propriétés physico-chimiques (e.g. solubilité)

Quelle est la demi-vie plasmatique du médicament?

La demi-vie d'un médicament est le temps nécessaire à la concentration plasmatique d'un médicament pour réduire de moitié sa valeur d'origine. La demi-vie est utilisée pour estimer combien de temps il faut pour qu'un médicament soit éliminé de votre corps.

Quels sont les paramètres pharmacocinétiques?

Les caractéristiques pharmacocinétiques peuvent être exprimées quantitativement par ses paramètres, tels que la constante de vitesse d'élimination (notée K), la demi-vie (t _1/2), volume apparent de distribution (V _ré) et le taux de clairance total (CL).

Qu'est-ce que la pharmacocinétique dans la distribution?

La distribution en pharmacologie est une branche de la pharmacocinétique qui décrit le transfert réversible d'un médicament d'un endroit à un autre dans le corps. ... Chaque organe ou tissu peut recevoir différentes doses du médicament et le médicament peut rester dans les différents organes ou tissus pendant une durée variable.

Qu'entends-tu par agoniste?

Agoniste : Une substance qui agit comme une autre substance et donc stimule une action. L'agoniste est le contraire d'antagoniste. Les antagonistes et agonistes sont des acteurs clés de la chimie du corps humain et de la pharmacologie.

Que représente une phase pharmacocinétique?

Cette phase décrit l'évolution dans le temps et la disposition d'un médicament dans le corps, en fonction de son absorption, sa distribution, son métabolisme et son élimination.

Que signifie affinité en pharmacologie?

L'affinité peut être définie comme l'étendue ou la fraction avec laquelle un médicament se lie aux récepteurs à une concentration donnée de médicament ou la fermeté avec laquelle le médicament se lie au récepteur.